岗位职责：

1. 聚焦北美、欧洲等海外市场，挖掘生物医药领域技术授权、产品引进/输出、联合研发及商业化合作机会。

2. 搭建并维护海外药企、科研机构、投资机构等合作伙伴资源池，主导商务洽谈、合作方案制定及合同落地全流程。

3. 调研海外生物医药市场政策、行业动态与竞品布局，结合公司战略输出市场进入策略及合作可行性分析报告。

4. 协同研发、法规、市场等跨部门团队，推进合作项目执行与落地，保障合作目标达成。

5. 负责国际商务合作全生命周期管理，跟踪协议履行、维护合作关系并复盘合作效果。

任职要求：

1. 学历背景：生物医药、药学、分子生物学等相关专业，博士学位优先，美国本土大学毕业者优先。

2. 工作经验

- 专员岗：1-3年生物医药行业国际BD经验，熟悉行业合作模式与商务流程；

- 经理岗：3-5年以上生物医药行业国际BD经验，有海外合作项目成功落地案例者优先。

3. 专业能力：精通生物医药技术与产品知识，能精准评估技术及产品的商业化价值与合作潜力。

4. 语言能力：英语流利，可作为工作语言，能无障碍开展海外商务洽谈、文档撰写与跨文化沟通。

5. 综合能力：具备敏锐的市场洞察力、商务谈判能力与资源整合能力，抗压性强，适应国内外高频出差；拥有良好的团队协作与跨部门沟通能力。

岗位职责：

1.临床试验重点项目的监查：

1.1独立完成重要临床试验项目研究中心筛选调研工作；

1.2完成重点项目中心的立项、伦理、合同、启动、监查和关闭等工作；

1.3维护研究者、机构、伦理以及其他合作方良好关系。

2.协助项目经理进行项目管理：

2.1协助项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施，控制研究中心的关键节点，确保临床试验的进度和质量。

2.2定期向项目经理汇报项目情况，控制研究中心的关键时间节点，确保临床试验的进度和质量。

2.3 协助项目经理准备临床试验资料、药品和物资。

2.4根据项目安排，完成项目QC/QA工作

2.5完成项目经理分配的其他工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、医学、护理学等相关专业，1年CRA岗位经验；

2.熟练使用办公软件，英语四级，有GCP证书；

3.善于与他人沟通，具备团队协作能力、组织协调能力、抗压能力、应变能力，有责任心、逻辑性、上进心。

岗位职责：

1.负责公司桌面终端、网络、服务器、虚拟化等日常运维工作，为员工提供现场及远程IT支持；

2.保障网络、研发与办公系统及各类辅助系统的稳定运行，定期执行灾备演练与安全检查；

3.管理IT资产全生命周期，包括预算编制、采购、调拨、维修及报废；

4.落实终端电脑的信息安全管理，包括加域、权限配置、行为管控及防病毒策略；

5.维护计算机化系统合规体系，开展风险管理、备份恢复管理及系统定期回顾；

6.运维基础IT基础设施，包括AD域控、文件服务器、打印服务、DHCP、无线网络、上网行为管理及防火墙等；

7.了解业内先进理念知识，协助公司AI应用领域建设与发展；

8.负责IT机房设备巡检、维护，以及互联网线路的日常管理；

9.负责研发部门软件与设备的维护、维修等；

10.面向员工开展常见问题培训，持续优化IT服务质量。

任职要求：

1.本科及以上学历，三年以上行业经验，计算机、网络工程或相关专业；

2.熟悉Windows操作系统部署、Office软件配置及终端加域管理，具备终端安全管控经验；

3.掌握办公系统（如OA）、视频会议系统（钉钉、腾讯会议等）及多媒体设备的配置与故障排查；

4.熟悉Active Directory、DNS、DHCP、DFS、打印服务等微软基础服务；

5.具备基本网络知识，能独立排查终端网络及物理链路故障；

6.有IT资产管理经验，了解ITIL服务管理理念，具备事件、变更、问题处理意识；

7.持有MCSE、HCIA/CCNA、VCP、ITIL、PMP等相关认证者优先，具备多项认证者优先录用。

岗位职责：

1. 根据公司要求开展创新小分子药物合成研究、小试工艺路线探索及确定工作；

2. 运用Reaxys或Sfinder数据库，完成相关药物分子的文献检索、合成路线设计及结构表征工作；

3. 开展相关杂质的产生机理或降解途径分析、制备及分离纯化工作；

4. 进行国内外创新药物相关资料的调研、跟踪、分析、汇总或相关翻译工作。

任职要求：

1. 有机化学或药物化学相关专业，本科以上学历；热爱小分子创新药物研发或有机化学行业；

2. 1年小分子合成经验，有较好的有机化学理论基础和较强的实验室操作能力；

3. 拥有团队意识及协作精神，善于沟通、责任心强、吃苦耐劳，有很强的执行力。

岗位职责：

1. 开展项目工艺研发、小试、中试实验相关实验，开展杂质制备等试验工作；

2. 会质谱、核磁（包括二维）、红外、XRD等图谱解析；参与原料药的晶型、粒径、单晶、晶癖等研究，解决API固体形态及晶体性质方面问题；

3. 进行文献查阅、翻译，参与项目调研；

4. 分析和解决专业技术问题；负责项目的实施，高效率完成任务；

5. 根据公司要求，及时地总结工作，并和公司领导汇报项目进展。

任职要求：

1. 本科学历，药物化学、化学相关专业，热爱有机合成，1年-5年同岗位工作经验皆可。

2. 具备较强的英文能力，有较强的人际沟通能力，具备团队合作精神；

3. 工作细致，认真负责；抗压力强，责任心强，解决问题能力突出 ；逻辑表达能力强，对工作充满激情。