2021年伊始之际，成都海博为药业有限公司（以下简称海博为药业）与陕西汉江药业集团股份有限公司（以下简称汉江药业）签署了全方位、深层次的战略合作协议，双方将利用自身优势、取长补短、合作共赢，共同努力打造集研发、生产、质量管理、销售于一体的国际一流高端原料药和医药中间体产业链以及全面技术合作（包括定制生产MAH、项目合作、制剂开发等）。
海博为药业总裁李英富博士表示：
“汉江药业是一家具有现代化高水平、符合国家新版GMP要求、规范化产品质量管理体系的制药生产企业，早在上世纪八十年代就与比利时杨森共建了中国最早的符合欧洲质量体系的API生产基地之一，与默沙东等国际制药巨头企业也有深度合作，目前95%的产品出口欧美。期待与汉江药业全面深层次的战略合作，全面加快海博为药业高难度高附加值API和医药中间体的国际化进程！”
汉江药业总经理张佳先生表示：
“海博为药业是一家非常优秀的以研发为核心驱动力，以创新药，高端仿制药研发有机结合为经营模式的新型生物医药公司。而刚好汉江药业在药品的国内外法规市场的生产、注册、GMP&EHS管理、市场营销和销售拥有多年丰富经验积累和人才团队，非常乐意能和海博为药业在高端原料药和医药中间体领域展开全方位的技术和商业合作，实现汉江药业和海博为药业的互利双赢。”
海博为药业有限公司由四川省“千人计划”专家、“蓉漂计划”专家李英富博士于2019年1月11日创立。海博为药业以创新为核心驱动力，致力于打造国际领先的小分子创新药研发平台，辅以高端原料药研发平台、高附加值精细化工品平台、高技术壁垒的制剂平台，荣获成都市新经济梯度培育种子企业、成都市高新区种子期雏鹰企业、成都市高新区“四派人才”企业等多种荣誉称号。
海博为药业不仅专注于自主创新药物的研发（已布局10条创新药研发管线，已完成10余项发明专利申请，多个项目已取得里程碑式进展），而且利用自身技术优势，聚焦高难度、高挑战、高附加值的复杂原料药和中间体，全速进军海外市场，实现自我造血。
海博为药业全面整合资源，与战略合作伙伴多方位、多层次合作，顺应中国生物医药未来发展趋势，立志成为以理念领先、战略领先、技术领先为目标的新型制药公司。
汉江药业是一家生产经营化学原料药、医药中间体、西药制剂产品为主的大型医药企业集团，拥有完善的技术研发、产品注册、生产销售、GMP管理、质量控制、设备管理、安全环保、能源动力等体系。已有4条生产线通过了国家GMP认证，是全国化学原料药优先通过GMP认证的企业之一。并于2002年通过了国家环境管理体系ISO14001认证，是联合国环境保护署和国家环境保护示范企业。
汉江药业具有符合国际标准的质量管理体系，先后通过CFDA新版GMP、国家农业部的GMP、美国FDA、 欧盟EDQM、日本PMDA、墨西哥官方的GMP审计。其中2个产品在美国FDA获得注册，在欧洲药典委员会注册拥有10张 CEP证书，产品远销欧美、亚太、澳洲等120多个国家和地区。
联系人：姜女士
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