中南大学湘雅三医院I期临床研究室是中南大学湘雅三医院重点投入建设的，占地面积1600m²，已发展成为与国际接轨的国家级新药研究平台，于2005年获得CFDA药物临床试验资质，累计已开展300多项Ｉ期临床研究，2011年还承担了国家重大新药创制专项“重大疾病新药临床评价研究综合技术平台建设”。该Ｉ期临床研究室具有完备的临床试验条件，所有研究人员均取得GCP、药物I期临床试验相关知识和法规培训证书，临床科研实力强大，至今已接受国家局核查20次。

中南大学湘雅三医院I期临床研究室致力于为受试者提供全方位的临床研究保护体系，按照国家有关规定，参考国际临床试验管理模式，建立了规范化文件管理体系和质量保证体系。可开展的研究类型包括首次人体试验、耐受爬坡研究、PK研究、BE和BA研究、药物相互作用研究、食物影响研究；同时也开展多种患者人群PK研究，包括肾功能不全患者、糖尿病患者、肿瘤患者、麻醉患者、高脂血症患者的PK研究等。

海博为药业成立于2019年1月，是一家重点致力于创新药研发的高成长性高新技术企业。公司坚持理念领先、战略领先、技术领先的企业目标，以临床需求为导向、以创新为核心驱动力，致力于开发具有自主知识产权的国际首创和国际最优的原创新药，从有效性、安全性、可及性等多个方面解决患者的用药问题。成立至今，海博为药业已重点打造了具有特色化和差异化的透脑创新药物开发平台，布局了10余条创新药研发管线，涉及肿瘤、疼痛、真菌感染、自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病等多个热门领域，已确定7个PCC，其中3项获得新药临床试验默示许可，1项已经申报IND，多个项目研究成果入选国际学术年会。2个对外合作创新药项目中，一项已于2022年10月依照合作协议顺利交付，一项计划于2023年提交IND申报。海博为药业将充分发挥公司在创新药研发方面的优势，加大研发投入，深化合作，采取开放式、多层次、多方位的合作模式，通过创新药区域权益转让、创新药和改良新药技术合作及技术转让等多维度合作方式，对外寻求合作伙伴，共同开发质优价更优的中国好药！